biomedicina slovenica


"Kariotip" : 26

  1. Gregorič Kumperščak Hojka; Krgović Danijela; Drobnič Radobuljac Maja; Šenica Nina; Zagorac Andreja; Kokalj-Vokač Nadja
    CNVs and chromosomal aneuploidy in patients with early-onset schizophrenia and bipolar disorder
    2021
  2. Kokalj-Vokač Nadja
    Genetske preiskave v ginekologiji in porodništvu
    [Genetic testing in obstetrics and gynecology]
    2018
  3. Lovrečić Luca; Rajar Polona; Volk Marija; Bertok Sara; Gnidovec Stražišar Barbara; Osredkar Damjan; Jekovec-Vrhovšek Maja; Peterlin Borut
    Diagnostic efficacy and new variants in isolated and complex autism spectrum disorder using molecular karyotyping
    2018
  4. Writzl Karin
    Genetsko svetovanje v reproduktivni medicini
    2017
  5. Farič Jasmina; Podgornik Helena
    Stimulacija limfocitov B pri kronični limfocitni levkemiji s CpG-oligodeoksinukleotidi in interlevkinom 2
    [The stimulation of B lymhocytes in chronic lymphocytic leukaemia with CpG-oligodeoxynucleotide and interleukin 2]
    2014
  6. Krgović Danijela; Zagorac Andreja; Marčun-Varda Nataša; Zagradišnik Boris; Erjavec Škerget Alenka; Stangler Herodež Špela; Kokalj-Vokač Nadja
    Molecular karyotyoping [i. e. karyotyping] of children with idiopathic mental retardation and/or dysmorphic features in Slovenian population
    2011
  7. Geršak Ksenija
    Ali normalni kariotip reši vse dvome?
    2014
  8. Bricelj Katja; Vuković Maja; Verdenik Ivan; Osredkar Joško; Geršak Ksenija
    Analiza četvernega testa za odkrivanje trisomije 21 in trisomije 18 v drugem trimesečju nosečnosti
    [Analysis of second trimester quadruple screening test for trisomy 21 and trisomy 18]
    2014
  9. Erjavec Škerget Alenka; Stangler Herodež Špela; Zagorac Andreja; Zagradišnik Boris; Kokalj-Vokač Nadja
    Uporaba primerjalne genomske hibridizacije kot diagnostične metode v medicinskem genetskem laboratoriju
    [The use of comparative genomic hybridization as a diagnostic tool in medical genetics laboratories]
    2011
  10. Zagradišnik Boris; Stangler Herodež Špela; Erjavec Škerget Alenka; Zagorac Andreja; Kokalj-Vokač Nadja
    Detection of aneuploidy using multiplex ligation-dependent probe amplification in fetal tissues from aborted pregnancies
    [Določanje anevploidij z metodo pomnoževanja od ligacije odvisnih prob v fetalnih tkivih splavkov]
    2011
  11. Erjavec Škerget Alenka; Stangler Herodež Špela; Zagorac Andreja; Zagradišnik Boris; Kokalj-Vokač Nadja
    Karyotyping versus rapid prenatal testing by QF-PCR: 3 years of experience in the East Slovenian population
    2011
  12. Sever Matjaž; Preložnik-Zupan Irena
    Lastnosti bolnikov s primarno mielofibrozo in njihova obravnava na kliničnem oddelku za hematologijo, UKC Ljubljana, v obdobju 2008-2012
    [#The #characteristics and treatment of patients with primary myelofibrosis at the University medical centre Ljubljana in the period 2008-2012]
    2012
  13. Zagorac Andreja; Erjavec-Skerget Alenka; Zagradišnik Boris; Zver Samo; Glaser Marjana; Kokalj-Vokač Nadja
    Karyotype, FISH and CGH in a case of plasmacytoid dendritic cell leukemia
    [Kariotip, fluorescentna hibridizacija in situ in primerjalna genomska hibridizacija na primeru levkemije plazmacitoidnih dendritičnih celic]
    2005
  14. Kusec Rajko; Marušić-Vršalović Maruška; Vranić-Bobetić Tanja; Ostojić Slobodanka; Mingo Hrvoje; Jakšić Branimir
    FMS-like tyrosine kinase (FLT3) gene ITD mutation in acute myeloid leukemia
    [Mutacija gena FLT3 pri akutni mieloblastni levkemiji]
    2004
  15. Erjavec-Škerget Alenka; Zagradišnik Boris; Kokalj-Vokač Nadja
    Subtelomerne kromosomske preureditve - eden od vzrokov za idiopatsko mentalno retardacijo
    [Subtelomeric chromosomal abberations - one of the reasons for idiopathic mental retardation]
    2003
  16. Besednjak-Kocijančič Lilijana; Stopar-Obreza Mirjam; Šavrič-Veličkov Hilda; Paro-Panjan Darja
    Sindrom cri du chat - prikaz primera
    [Cri du chat syndrome - case report]
    2001
  17. Frković-Grazio Snježana; Bračko Matej; Dobnik Sonja; Grat Mateja
    Sindrom 5q-
    [5q-syndrome]
    2000
  18. Zagorac A; Kokalj-Vokač N; Medica I
    Parcialna trisomija končnega dela dolgega kraka kromosoma 10: prikaz primera
    [A case of partial trisomy 10qter]
    2000
  19. Kokalj-Vokač Nadja; Zagorac Andreja
    Nove metode v medicinski citogenetiki
    [New methods in clinical cytogenetics]
    1999
  20. Pušenjak Stanko; Novak-Antolič Živa; Tul Nataša; Brezigar Anamarija; Geršak Ksenija; Osredkar Joško
    Prenatalno odkrivanje Downovega sindroma s presejalnimi testi v zgodnji nosečnosti
    [Prenatal screening tests for Down syndrome in early pregnancy]
    1998
  21. Tul Nataša
    Presejalni hormonski testi za Downov sindrom
    [Hormonal screenig tests for Down syndrome]
    1997
  22. Bednarik Jurij; Rednak Katarina; Poljak Mario; Seme Katja
    Človeški T-celični limfotropni virus tipa I (HTVL-I)
    [Human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-)]
    1997
  23. Druškovič Blanka; Zupančič Mitja
    Problematika kariotipa smreke v Sloveniji
    [Unsolved problems regarding karyotyping the spruce of Slovenia]
    1997
  24. Osredkar J
    Downov sindrom - laboratorijska diagnostika
    [Down syndrome - laboratory diagnosis]
    1995
  25. Druškovič B
    Kariotipi slovenskih iglavcev
    1989
  26. Rojc-Pečnik V; Volavšek Č; Černelč P
    Kromosomske nepravilnosti pri bolnikih z akutno levkemijo
    [Chromsomal abnormalities in acute leukemia]
    1995


Nova poizvedba      Pripombe      Na vrh strani                        Inštitut za biostatistiko in medicinsko informatiko