Avtor/Urednik     Luzar, Boštjan; Poljak, Mario; Marin, Irena J; Fischinger, Janez; Gale, Nina
Naslov     Telomerase catalytic subunit mRNA in laryngeal squamous cell carcinomas
Prevedeni naslov     Informacijska mRNA katalitične podenote telomeraze v ploščatoceličnih karcinomih grla
Tip     članek
Vir     Zdrav Vestn
Vol. in št.     Letnik 71, št. Suppl 3
Leto izdaje     2002
Obseg     str. III-35-8
Jezik     eng
Abstrakt     Background. Re-activation of the enzyme telomerase, has been detected in nearly 90% of human malignancies. In contrast, normal human somatic cells, with the exception of germ cells and stem cells of renewable tissues, do not have detectable telomerase activity. Transcription of human telomerase catalytic subunit (hTERT) gene represents a ratelimiting step for telomerase activity, a key enzyme implicated in cellular immortalisation and transformation. The aim of our study was to explore the hypothesis that quantitative differences exist in the level of hTERT mRNA expression between laryngeal squamous cell carcinomas (LC) and the surrounding normal or reactive hyperplastic laryngeal mucosa, in order to obtain insights into the role of telomerase re-activation in the multistep process of laryngeal carcinogenesis. Methods. We tested 45LC and 45 normal or reactive hyperplastic laryngeal epithelia (control tissue) from the same patients for the presence of human telomerase catalytic subunit (hTERT) mRNA by using Roche LightCycler Telo TAGGGhTERT Quantification kit. The hTERT index was calculated to express the relative quantity levels of hTERT mRNA. Results. hTERT mRNA was detectable in 12 of 45 (27%) control laryngeal epithelia and 37 of 45 LC (82%); 3 of 5 grade 1 (60%), 14 of 19 grade 2 (74%) and 20 of 21 grade 3 (95%) LC. The mean hTERT indices were 0.10 for control laryngeal tissue, 0.68 for grade I, 2.16 for grade II and 2.56 grade III LC. The differences between hTERT indices in the control laryngeal epithelia and LC are statistically significant (p<0.05). Although progressive increase of mean hTERT indices was observed with increasing histological grade of LC, the differences did not reach statistical significance. Conclusions. (Abstract truncated at 2000 characters).
Izvleček     Izhodišča. Normalne somatske celice večinoma nimajo dokazljive telomerazne aktivnosti, njena ponovna aktivacija pa je prisotna v približno 90% malignih tumorjev. Povezana je z razvojem celične nesmrtnosti in ima zato osrednjo vlogo v karcinogenezi. Za pojav telomerzne aktivnosti je ključno pripisovanje gena za njeno katolično podenoto (hTERT). V raziskavi smo zato preverjali hipotezo, da so prisotne razlike v izražanju hTERT mRNA med normalnim oz. reaktivno hiperplastičnim epitelijem grla in invazivnim ploščatoceličnim karcinomi grla (PK). Metode. Relativno število kopij hTERT mRNA smo določali v 45 vzorcih PK grla ter 45 vzorcih normalnega oz. reaktivno hiperplastičnega epitelija iz okolice invazivnega tumorja s pomočjo komericalno dostopnega kompleta LightCycler TeloTAGGGhTERT Quantification Kit, ki je posebej prirejen za uporabo v inštrumentu LightCycler. Relativno število kopij hTERT mRNA smo izrazili v obliki indeksa hTERT. Rezultati. HTERT smo dokazali v 12 od 45 (27%) vzorcev normalnega oz. reaktivno hiperplastičnega epitelija in 37 od 45 (82%) PK grla; trije od petih so bili dobro diferencirani (60%), 14 od 19 (74%) zmerno in 20 od 21 (95%) slabo diferencirani. Povprečni hTERT indeks je bil v normalnem oz. reaktivno hiperplastičnem epiteliju 0,10, 0,68 v dobro diferenciranih, 2,16 v zmerno in 2,56 v slabo diferenciranih PCK grla. Razlike med hTERT indeksi v normalnem oz. reaktivno hiperplastičnem epiteliju in PK grla so statistično značilne (p<0,05). Čeprav so vrednosti hTERT indeksov v PK grla naraščale sorazmerno z gradusom tumorja, razlike niso dosegle statistične značilnosti. Zaključki. Nizko relativno število kopij hTERT mRNA v normalnem oz. reaktivno hiperplastičnem epiteliju grla najverjetneje izvira iz matičnih celic bazalnega sloja epitelija in odraža sposobnost obnavljanja ploščatega epitelija. (Izvleček prekinjen pri 2000 znakih).
Deskriptorji     LARYNGEAL NEOPLASMS
CARCINOMA, SQUAMOUS CELL
TELOMERASE
RETROSPECTIVE STUDIES
RNA, MESSENGER
POLYMERASE CHAIN REACTION