Avtor/Urednik | Prosenc, Uršula; Novaković, Srdjan | |
Naslov | Več obrazov sindroma Lynch | |
Tip | članek | |
Vol. in št. | Letnik 17, št. 2 | |
Leto izdaje | 2013 | |
Obseg | str. 97-99 | |
ISSN | 1408-1741 - Onkologija : strokovni časopis za zdravnike | |
Jezik | slv | |
Abstrakt | Na Oddelku za molekularno diagnostiko Onkološkega inštituta Ljubljana smo uvedli testiranje zarodnih mutacij vgenu MSH6. Mutacije v tem genu so povezane z Lynchevim sindromom in predstavljajo povečano verjetnost za nastanekraka na debelem črevesu in danki, raka maternične sluznice,raka jajčnikov in drugih vrst raka. Za testiranje prisotnosti mutacij v genu MSH6 uporabljamo metodo neposrednega sekvenciranja in metodo MLPA (ang. multiplex ligation-dependentprobe amplification). S sekvenciranjem odkrivamo točkovne mutacije in manjše delecije ter insercije. Z metodo MLPA pa prisotnost večjih delecij in insercij v genu, oziroma delecijo celotnega gena. Mutacije v genu MSH6 testiramo pri osebah, za katere se v postopku genetskega svetovanja pokaže večja verjetnost Lynchevega sindroma. Pravočasno odkrivanje mutacij v genih, povezanih z nastankom raka, je za nosilce mutacij pomembno, saj je dokazana mutacija razlog za prilagojeno klinično spremljanje in preventivne ukrepe pri nosilcih mutacije. | |
Proste vsebinske oznake | dedni rak genetika gen MSH6 zarodne mutacije |