Avtor/Urednik		Srpčič, Matevž
Naslov		Regeneracija poškodovanega perifernega živca podgane brez celične podpore distalno od mesta poškodbe
Prevedeni naslov		Regeneration of injured peripheral rat nerve without cellular support distally from the site of injury
Tip		članek
Vir		Med Razgl
Vol. in št.		Letnik 39, št. 1
Leto izdaje		2000
Obseg		str. 3-21
Jezik		slo
Abstrakt		The following hypotheses were examined: 1. Rapid initial elongation of the regenerating axons in crushed nerves observed even in the absence of distal cell support is later slowed down or stops altogether. 2. If, in addition, Schwann cell proliferation in the proximal nerve stump is prevented, the reduction of the axon elongation rate during the prolonged absence of cell support becomes more severe. 3. Prior collateral sproutiny' which exposes neurons to higher NGF concentrations has a stimulatorv effect on axom regeneration in the absence of cell support, therefore the axon regeneration rate is less affected. The rapid initial rate of sensory axon growth through acellular distal nerve segments decreases 8 days after axonotmesis. During the next three weeks, retraction of leading axons towards the site of the lesion occurs and the number of axons distal to the crush site is reduced. Axon growth is resumed thereafter, but at a much lower rate. Mitomycin application, which prevents Schwann cell proliferation in the proximal stump, does not prevent the initial rapid axon elongation in the absence of cell support, but later the axons retract all the way to the crush site and no further growth occurs over 6 weeks. Exposure of regenerating axons to NGF during collateral sprouting enhances the initial elongation rate in the absence of cell support, delays cessation of growth and prevents axon retraction. The number of axons distal to the lesion site remains high. Schwann cells in the distal nerve segment provide and maintain a favourable growth substratum for regenerating axons during a prolonged time period after nerve injury. Growth promoting substances secreted by Schwann cells seem to enable elongation or prevent retraction of axons even in the case of deterioration of the growth substratum. In the presence of good growth substratum, these substances moderately enhance the elongation rate of regenarating sensory axons.
Izvleček		Naš namen je bil preveriti naslednje hipoteze: 1. Začetna hitra elongacija aksonov, ki se po aksonotmezi regenerirajo brez celične podpore, se kasneje upočasni ali celo ustavi. 2. Če dodatno zavremo še proliferacijo Schwannovih celic v proksimalnem krnu, je upočasnitev regeneracije po začetnem obdobju relativne neodvisnosti od celične podpore še bolj izražena. 3. Predhodno kolateralno brstenje, med katerim so aksoni izpostavljeni vplivu NGF, ugodno vpliva na regenerativno sposobnost aksonov, upočasnitev regeneracije med dolgotrajno izgubo celične podpore distalno od poškodbe je manjša ali je celo ni. Začetna hitra rast senzoričnih aksonov skozi brezcelični odsek se po 8 dneh ustavi. Ustavitvi sledi retrakcija aksonov in zmanjšanje števila aksonov distalno od poškodbe. Kasneje se rast zopet vzpostavi, a je zelo počasna. Aplikacija mitomicina, ki prepreči proliferacijo Schwannovih celic v proksimalnem krnu, začetne hitre rasti huje ne prizadene. Po ustavitvi rasti se aksoni umaknejo do mesta poškodbe, rast se v 6 tednih po poškodbi ne vzpostavi več. Izpostavitev nevronov NGF med predhodnim kolateralnim brstenjem pospeši začetno hitro rast v odsotnosti celične podpore, odloži zastoj rasti in prepreči retrakcijo aksonov. Število aksonov distalno od poškodbe ostane visoko vsaj šest tednov. Schwannove celice v distalnem krnu regenerirajočim se aksonom zagotavljajo ugodno rastno podlago. Rastni dejavniki iz Schwannovih celic aksonom omogočajo elongacijo in preprečujejo retrakcijo tudi če se rastna podlaga neugodno spremeni. Ob ohranjeni rastni podlagi rastni dejavniki najbrž zmerno pospešijo elongacijo regenerirajočih se senzoričnih aksonov.
Deskriptorji		PERIPHERAL NERVES NERVE REGENERATION RATS, WISTAR SURAL NERVE SCHWANN CELLS MITOMYCINS AXONS GROWTH SUBSTANCES