Avtor/Urednik		McMahon, F Gilbert; Fujioka, Ken; Singh, Bramah N; Mendel, Carl M; Rowe, Everton; Rolston, Kelly; Johnson, FRanklin; Mooradian, Arshag D
Naslov		Učinkovitost in varnost zdravljenja s sibutraminom pri čezmerno prehranjenih belih in temnopoltih bolnikih s hipertenzijo: leto trajajoča, dvojnoslepa, s placebom nadzorovana, multicentrična študija
Prevedeni naslov		(Efficacy and safety of sibutramine iun obese white and African patients with hypertension. A 1-year, double-blind, placebo-controlles, multicenter trial)
Tip		članek
Vir		JAMA (Slov)
Vol. in št.		Letnik 8, št. 6
Leto izdaje		2000
Obseg		str. 31-8
Jezik		slo
Izvleček		Izhodišče: Debelost je zelo pogosto bolezensko stanje, ki mu je mnogokrat pridružena tudi hipertenzija. Ta študija ocenjuje učinkovitost in varnost zdravljenja s sibutramin hidrokloridom, ki naj bi pospeševal in vzdrževal zmanjšanje telesne mase pri čezmerno prehranjenih bolnikih z urejenim krvnim tlakom. Študija vključuje tudi podskupino temnopoltih ameriških bolnikov. Bolniki in metode: Čezmerno prehranjeni bolniki z indeksom telesne mase (BMI, izračunan kot telesna masa v kilogramih, deljena s kvadratom telesne višine v metrih) med 27 in 40 ter anamnestičnim podatkom povišanega arterijskega tlaka, zdravljenega in urejenega z zaviralci kalcijevih kanalčkov (s sočasnim zdravljenjem s tiazidnim diuretikom, ali brez) so bili naključno razporejeni v dve skupini, od katerih je ena 52 tednov prejemala sibutramin (n=150), druga pa placebo (n=74). Zunanji vpliv na življenjski stil posameznega bolnika je bil med zdravljenjem minimalen. Temnopolti bolniki so predstavljali 36% bolnikov zajetih v študijo. Ocena učirikovitosti zdravljenja je temeljila na podatkih spremembe telesne mase in sorodnih parametrov (BMI, obseg pasu in bokov), presnovnih parametrov (vrednosti serumskih trigliceridov, HDL-holesterola, LDL-holesterola, skupnega holesterola, serumske glukoze in sečne kisline) in parametrov kvalitete življenja. Ocena varnosti zdravljenja je temeljila na meritvah krvnega tlaka, srčne frekvence, zapisovanja stranskih učinkov in razlogov za prekinitev sodelovanja v študiji. Rezultati: Pri bolnikih, ki so prejemali sibutramin, se je zmanjšala telesna masa v prvih šestih mesecih poteka študije, bolniki pa so nato nižjo telesno maso vzdrževali do zaključka 12-mesečnega obdobja zdravljenja. (Izvleček skrajšan na 2000 znakov).
Deskriptorji		APPETITE DEPRESSANTS CYCLOBUTANES HYPERTENSION OBESITY AGE FACTORS BODY WEIGHT CAUCASOID RACE DOUBLE-BLIND METHOD FOLLOW-UP STUDIES HEMODYNAMICS LIPIDS NEGROID RACE TREATMENT OUTCOME UNITED STATES