Author/Editor | Glaser, Marjana | |
Title | Hemofilik in poseg | |
Type | članek | |
Source | In: Koagulacija za vsak dan : zbornik prispevkov Ljubljana : Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti | |
Publication year | 2007 | |
Volume | str. 71-79 | |
Language | slv | |
Abstract | Hemostaza predstavlja zapleten proces reakcij, katerih namen je ustavljanje krvavitve, vzdrževanje normalnega pretoka skozi žile in omejitev vnetnega dogajanja. Pri hemostazi sodelujejo žilna stena, trombociti in faktorji koagulacije. Motnje strjevanja krvi so posledice obolenja tako primarne kot tudi sekundarne hemostaze. Med podedovane motnje prištevamo hemofilijo A in B. V sestavku opisujemo značilnosti in zdravljenje najpogostejše hemofilije A in von Willebrandove bolezni, ki jo mnogokrat zamenjamo s hemofilijo.Hemostasis or blood clotting represents a complicated process, which aim is bleeding prevention, maintainig of normal blood flow and inflammation restriction. In the clotting process there are involved the vessel wall, platelets and twelve clotting factors. Bleeding disorders are the result of defects in primary or secondary hemostasis. Among inherited disorders hemophilia A and B and von Willebrand disease are the most common. In this paper we represent clinical signs and medical treatment of hemophilia A and of von Willebrand disease. | |
Descriptors | Blood Coagulation Krvna koagulacija Hemostasis Hemostaza Hemophilia A Hemofilija A von Willebrand Disease Willebrandova bolezen |